俄罗斯试管婴儿PGS/PGD筛查诊断有效避免“唐氏儿”

俄罗斯试管婴儿PGS/PGD筛查诊断有效避免“唐氏儿”唐氏综合征是我国新生儿发生率最高的新生儿缺陷之一,由于它是一种偶发性疾病,因此海得康俄罗斯试管婴儿官网提醒,育龄妇女孕早期一定要进行唐筛。

俄罗斯试管婴儿PGS/PGD筛查诊断有效避免“唐氏儿”

俄罗斯第三代试管婴儿PGS/PGD技术,可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测,以及100多种遗传疾病进行诊断。而在国内或国外的一些医院,PGS/PGD技术并不全面,因此海得康俄罗斯试管婴儿强烈推荐全球技术顶尖的俄罗斯EMC医院。

在俄罗斯EMC试管婴儿基因筛查诊断的过程中,唐氏筛查是常见的筛查项目。PGS移植前胚胎基因筛查诊断,能在胚胎期成功检测出唐氏综合征,避免了家庭悲剧的发生。

唐氏综合征:

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期就已流产,存活的唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,“唐氏儿”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

截至目前,医学上对唐氏综合征既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。

据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/600至1/800。据俄罗斯EMC专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。

唐氏综合征高发人群:

1.有家族遗传疾病者

2.有流产史、死胎史的

3.35岁以上的高龄孕妇

4.长期在污染或放射性环境下工作者

5.怀过唐氏综合征婴儿再次怀孩子者

如果有出现以上情况的,强烈建议通过俄罗斯EMC试管婴儿进行唐氏筛查。

能存活的“唐氏儿”,往往会给自己以及家庭带来无尽的痛苦。而作为弱势群体的唐氏儿在社会中也会遭受许多异样的阳光。因此一定要做好产前筛查与诊断,避免悲剧的发生。

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